1.要求制藥工程、藥學、醫藥類等相關專業，大專以上學歷。
2.對GMP法規有一定了解，能熟練操作excel、word、ppt等辦公室軟件
3.實習期穩定，服從部門主管及經理的工作安排
4.該崗位主要安排實習掌握有關質量管理、質量報告文件的收集、整理、申報等工作內容，以軟件系統操作及文書方案編寫為主，可發展空間大。

實習生及應屆畢業生同樣可考慮，有意向者請投簡歷，合則約見。謝謝！

職位類別： 藥品生產/質量管理

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