崗位要求:
1.藥學等相關專業,本科或以上學歷。年齡23至35歲;
2.熟悉藥品注冊及研發流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優先考慮;
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關規定,能操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等);
4.熟悉藥品質量研究技術與要求,有較好的團隊合作精神和溝通協調能力;
5.專業相符的本科應屆畢業生同樣可考慮。
崗位職責:
1.主要負責公司中藥、化藥新藥的質量研究工作及已上市產品的質量標準修訂、提升等相關工作;
2.負責對試驗數據進行匯總、分析,并負責撰寫相關試驗部分的注冊申報資料;
3.負責研發部產品質量穩定性考察試驗;
4.負責新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作;
5.負責已上市產品的質量標準修訂、提升等相關工作;
6.負責完成立項品種的質量研究試驗及試驗記錄。
1.藥學等相關專業,本科或以上學歷。年齡23至35歲;
2.熟悉藥品注冊及研發流程,從事過國外藥品注冊或編寫過CTD資料的人員優先考慮;
3.熟悉了解實施藥品GMP的有關規定,能操作常用分析儀器(HPLC,GC,UV,IR等);
4.熟悉藥品質量研究技術與要求,有較好的團隊合作精神和溝通協調能力;
5.專業相符的本科應屆畢業生同樣可考慮。
崗位職責:
1.主要負責公司中藥、化藥新藥的質量研究工作及已上市產品的質量標準修訂、提升等相關工作;
2.負責對試驗數據進行匯總、分析,并負責撰寫相關試驗部分的注冊申報資料;
3.負責研發部產品質量穩定性考察試驗;
4.負責新藥試驗用物料、中間體及制劑的檢測等工作;
5.負責已上市產品的質量標準修訂、提升等相關工作;
6.負責完成立項品種的質量研究試驗及試驗記錄。
職位類別: 藥品生產/質量管理
舉報
藥物分析研究員職業大全:

- 公司規模:100 - 499人
- 公司性質:外商獨資
- 所屬行業:其它類
- 所在地區:廣東-江門市-江海區
- 聯系人:許小姐
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:529000
工作地址
- 地址:廣東省江門市江海區高新工業區邦民路33號