1、負責公司各項目的注冊申報、跟進協調公司在藥品審評中心在審項目及注冊文件管理等工作;收集國內外藥監局的政策法規,建立并及時更新與注冊相關的政策信息;
2、掌握相關法規的最新知識,掌握足夠的產品知識,密切關注相關競爭產品的信息,確保 能夠及時、專業地回答公司內部及外部有關產品及法規的咨詢;
3. 與藥品審評中心等相關的國家部門溝通并建立密切聯系,確保產品注冊項目通過審批;
4、協助其他部門處理國家、省市藥監局、質監局、藥檢所等上級部門相關事務;
5、為公司研發項目立項提供參考意見,參與公司研發項目管理;
工作地區:遵義市紅花崗區
招聘類型:全職
專業要求:生物學、制藥學等相關專業

職位類別： 職員

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